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Laboratorio de genética molecular Lima Perú
Somos un laboratorio líder a nivel mundial en procesamiento de exámenes especializados en genética y Biología Molecular.
Desde 2011 Bioarray presta servicio de diagnóstico genético en Perú y ha sido uno de los laboratorios pioneros del país en el uso de secuenciación masiva (NGS) y microarreglos de ADN (array-CGH o microarrays).
Nuestra sede principal se encuentra en Elche (España) y lleva desde 2009 ofreciendo este tipo de servicios de biología molecular siempre con la última tecnología de vanguardia.
Somos especialistas en secuenciación masiva del exoma y genoma así como de microarreglos de ADN (array-CGH o microarrays), con el objetivo de proporcionar atención personalizada y consejo genético a nuestros pacientes, todo ello apoyado con informes de gran calidad y de fácil interpretación.
Bioarray Perú dispone de un amplio catálogo de tests genéticos que abarcan múltiples áreas como el cáncer, la reproducción, la neurología pediátrica y las enfermedades raras.
La medicina personalizada basada en el estudio genético de los tumores de cáncer ayuda a la selección del tratamiento más preciso para cada paciente, mejorando notablemente la respuesta y el porcentaje de supervivencia.
Estudiamos cómo ayudar a nuestras pacientes a aumentar sus tasas de éxito de implantación en los tratamientos FIV, a través de todos
nuestros exámenes genéticos.
A través de nuestros exámenes genéticos estudiamos síndromes y enfermedades relacionados de manera directa con la genética.
Cuando una pareja tiene problemas de fertilidad o problemas para tener hijos puede deberse a varias causas. Nuestros exámenes
genéticos prenatales ayudan a entenderlos y a ofrecer posibles soluciones.
Tests Neuropediátricos
Luis A. Alcaraz, PhD
Director Científico
BioER – Test de Receptividad Endometrial
Luis A. Alcaraz, PhD
Director Científico
The Pivotal Role of Vaginal Microbiome in ART Success
Panel Comprehensivo de Cancer plus
Bioarray S.L.
Calle Shell, 343 – oficina 406
15076 Lima – Perú
Contacto
Bioarray S.L. 2022 – Todos los derechos reservados
La medicina personalizada basada en el estudio genético de los tumores de cáncer ayuda a la selección del tratamiento más preciso para cada paciente, mejorando notablemente la respuesta y el porcentaje de supervivencia.
Disponemos de amplio catálogo de paneles de diagnóstico genético de cáncer a través de secuenciación masiva.
• Panel Comprensivo de Cáncer Plus
A partir de una muestra, en un solo ensayo, ofrece un perfil genómico verdaderamente completo basado en el análisis de ADN y ARN de más 500 genes.
Para cualquier tipo de tumor sólido de cáncer determina CNVs, Indels, CNVs, LOH, Genes de Fusión incluyendo TMB y MSI.
• Panel Comprensivo de Cáncer
Capaz de identificar variantes patogénicas evaluando 161 GENES de probada utilidad en cáncer.
• Prueba Cáncer Colorrectal
Analiza 19 genes con probada utilidad clínica en cáncer colorrectal (muestras FFPE). También disponible para mutaciones germinales (muestra de sangre).
Evalúa riesgo de síndromes de cáncer hereditario asociado a estos genes: Síndrome de Lynch, Polipomatosis adenomatosa familiar (PAF) y Poliposis colorrectal.
• Prueba Detección MSI
La inestabilidad de microsatélites (MSI) se encuentra a menudo asociada al cáncer colorrectal, al cáncer de estómago y al cáncer de endometrio, pero también puede presentarse en otros tipos de cáncer.
Alrededor del 15% de los casos de cáncer colorrectal y más del 90% de pacientes con Síndrome de Lynch presentan inestabilidad de microsatélites.
Este test estudia 5 marcadores de inestabilidad de microsatélites (muestras FFPE) de gran relevancia en este tipo de cánceres.
• Prueba BRCA Extendido
Se utiliza fundamentalmente para el estudio genético del cáncer de mama y ovario pero también tiene valor informativo en el cáncer de próstata.
Analiza 21 genes incluyendo genes de la ruta de reparación homóloga y MMR en biopsias FFPE. También disponible para mutaciones germinales (muestra de sangre).
• Prueba BRCA
Se utiliza fundamentalmente para el estudio genético del cáncer de mama, ovario y próstata, pero también tiene valor informativo en el cáncer de páncreas.
Analiza variantes patogénicas somáticas y germinales en los genes BRCA1 y BCRA2 (muestra FFPE + sangre).
• Cáncer General
A través de muestras de 1 único tubo de sangre, y mediante técnicas de secuenciación masiva, nuestro test es capaz de evaluar 52 genes con probada utilidad clínica en el ADN tumoral libre (ctDNA) en tumores sólidos presente en el plasma sanguíneo.
• Cáncer de Colon
Analiza 14 genes de cáncer de colon en ADN tumoral libre (ctDNA).
• Cáncer de Mama
Estudia 12 genes de cáncer de mama en ADN tumoral libre (ctDNA).
• Cáncer de Pulmón
Estudio de ADN y ARN tumoral libre en sangre para la evaluación de 12 genes de probada utilidad en el cáncer de pulmón (NSCLC).
• Clarity Test
Entre el 10-15% de los cánceres son debidos a mutaciones heredadas. Las mutaciones en la línea germinal no son frecuentes, pero cuando están presentes pueden incrementar notablemente la probabilidad de desarrollo de cáncer.
Analiza 39 genes relevantes en Síndromes Hereditarios de Cáncer (muestra de sangre).
Estudiamos cómo ayudar a nuestras pacientes a aumentar sus tasas de éxito de implantación en los tratamientos FIV, a través de todos nuestros exámenes genéticos.
• Diagnóstico Genético Preimplantacional
El PGT (Preimplantation Genetic Test) es una herramienta que permite no sólo identificar aquellos embriones con mayor probabilidad de implantación, mejorando drásticamente las tasas de éxito en FIV, sino utilizarla como herramienta de diagnóstico en aquellas portadoras de alguna mutación o alteración genética.
Disponemos de varios tipos PGT-A, PGT-A ni, PGT-M y PGT-SR
• Panel de Portadores de Enfermedades Recesivas
Estudia, de forma simultánea, mutaciones en genes responsables de patologías hereditarias recesivas.
Más información sobre el Panel de portadores de enfermedades recesivas
• BioER: Prueba de Receptividad Endometrial
Determina en qué etapa funcional se encuentra el endometrio con el fin de programar la transferencia embrionaria (transfer) en el momento óptimo, aumentando así las probabilidades de implantación y embarazo en los tratamientos FIV.
Más información sobre BioER
• MicroVE: estudio de la microbiota vaginal y endometrial
Estudia, a partir de una muestra de fluido vaginal o de biopsia endometrial, la composición de las fundamentales poblaciones bacterianas que indican el estado de equilibrio de la vagina y del endometrio. También analiza la posible presencia de grupos patógenos que pueden provocar endometriosis crónica, fallos de implantación repetidos y fracaso en el establecimiento y mantenimiento del embarazo.
Más información sobre MicroVE
A través de nuestros exámenes genéticos estudiamos síndromes y enfermedades relacionados de manera directa con la genética.
• Secuenciación de genoma
La tecnología disponible para la secuenciación de genomas ha dado un salto vertiginoso en los últimos años.
• Secuenciación de exoma
Flexibilidad en el número de genes estudiados y en los tiempos de resultados, según las necesidades de diagnóstico.
• Paneles multigénicos por NGS
La secuenciación de paneles de genes suele ser el abordaje preferido para el estudio de enfermedades complejas.
• Estudio de genes puntuales
• Microarreglos (aCGH o microarrays)
Línea de tests mediante microarray CGH para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas.
Indicado en casos de retraso mental o del desarrollo, malformaciones congénitas, trastorno del espectro autista o sospecha clínica de síndrome cromosómico concreto.
• Estudios MLPA
• Citogenética
Cuando una pareja tiene problemas de fertilidad o problemas para tener hijos puede deberse a varias causas. Nuestros exámenes genéticos prenatales ayudan a entenderlos y a ofrecer posibles soluciones.
• DACrA
Detección de Anomalías Cromosómicas en Abortos
• Cariotipo
Estudio del conjunto de los cromosomas
• Análisis FISH de Espermatozoides
• Estudio Síndrome X-Frágil
Estudio de la respuesta ovárica
• Panel Trombofilias
Estudio genético de predisposición a generar trombos
• Citoarray Prenatal
Detecta aneuplodías, más de 200 síndromes , 410 genes asociados con autismo, retraso mental, cardiopatías congénitas y enfermedades oculares.
• KIR/ HLA-C
Evalúa el riesgo de rechazo del embrión por parte del sistema inmune materno.